Page 37 - 高中生物小题狂做·必修2·RJ
P. 37
69
答 案 详 析
后形成的游离 DNA , 所以可通过检测cfDNA 中的相关 11.B 红绿色盲病属于单基因遗传病, 所以借助染色
基因, 判断其来自正常或异常细胞, 并进行癌症的筛查, 体筛查技术不能诊断胎儿是否患红绿色盲病, A 错误;
A 正确; 提取cfDNA 进行基因修改后可用于基因治疗, 体外培养胎儿细胞并分析染色体, 根据其染色体数目是
但不是直接输回血液用于治疗遗传病, B 错误; cffDNA 否正常, 诊断胎儿是否患21三体综合征, B正确; 青少年
是胚胎 在 发 育 过 程 中 细 胞 脱 落 破 碎 后 形 成 的 游 离 型糖尿病属于多基因遗传病, 用光学显微镜无法判断胎
DNA , 所以含有正常cffDNA 的胚胎发育而来的个体仍 儿是否患有青少年型糖尿病, C 错误; 猫叫综合征属于
可能患遗传病, C正确; cffDNA 是胚胎在发育过程中细 染色体结构异常遗传病, 对胎儿细胞的染色体进行数量
胞脱落破碎后形成的游离 DNA , 所以孕妇血液中的 分析, 无法判断胎儿是否患猫叫综合征, D 错误。
cffDNA 可以用于某些遗传病的产前诊断, D 正确。 12.C 调查人群中的遗传病时, 最好选取群体中发病
7.B 六个患有此病的男孩中, X 染色体缺失片段的长 率较高的单基因遗传病, A 错误; 由图可知, 多基因遗传
度和位置虽然不同, 但是都存在染色体 5 、 6 区域的缺 病的显著特点是成年人发病风险显著增加, B 错误; 染
失, 由此可知 DMD 可能的致病机理是 X 染色体的第5 、 色体异常遗传病在婴幼儿时期就开始发病, 成年人很少
6区段缺失, A 正确; 上述 DMD 患者的 X 染色体片段缺 新发此种染色体病, C 正确; 通过产前诊断等手段可有
失, 减数分裂时可能会发生联会异常, B错误; 由题图只 效降低部分遗传病的发病率, D 错误。
能对比出不同个体的 X 染色体缺失情况, 但不同区段具 13. ( 1 )常 该病是单基因显性遗传病, Ⅰ 1患病, 其女
有的基因数量不清楚, 因此无法比较出不同个体之间的 儿Ⅱ 3表现正常( 且不含有该病致病基因) ( 2 ) Ⅰ 1
体征异常差别大小, C 正确; 由图可知, 只有Ⅵ个体缺失
5
( 3 ) 产前诊断 该遗传病的发病规律与年龄有关,
11号区段, 其他个体不缺11号区段, 所以若一异常体征 16
含有 HHT 致病基因的个体16岁后约50% 出现症状,
仅在一位上述男孩身上有, 则最可能是 Ⅵ 号个体, D
会导致发病率的调查数据不可信
正确。
的基因型及概率, 所以无法计算他 解析:( 1 ) Ⅰ 、 Ⅱ代个体均超过40岁, 因此未发病的个体
8.C 由于不清楚Ⅰ 2
不携带致病基因。由Ⅰ 1患病, 其女儿Ⅱ 3表现正常且
们再生一个患病男孩的概率, C错误。
9.C 由系谱图中3 、 4 、 8 号的表型可知, 蓝色盲属于常 不含有该病致病基因, 可推测出 HHT 为常染色体显性
染色体隐性遗传病, A 错误; 设蓝色盲由基因a控制, 红 遗传病。( 2 ) Ⅰ 1与Ⅱ 4的基因型均为 Aa , 若Ⅲ 5携
带 HHT 致病基因, 则该病致病基因来自Ⅰ 1 。 Ⅲ 2的
b
绿色盲由基因 b控制, 则10号个体的基因型为aaXY ,
其体细胞有丝分裂时最多可含有6个色盲基因, B错误; 基因型为 Aa的概率为 1 , 若其成年后与携带 HHT 致
2
b 2
11号的基因型为 1 AAXX 、 AaXX , 12号的基因型 病基因且表型正常的男性( Aa ) 婚配, 则生出患该病儿子
B
b
B
3 3
为aaX Y , 他们生一个两病兼患男孩的概率为 2 × 1 × 的概率是 1 × 3 × 1 + 1 × 1 × 1 = 5 。( 3 )为降低
B
3 2 2 4 2 2 2 2 16
遗传病的发病率, 可以通过遗传咨询和产前诊断等手
1 1 , C正确; 已知该地区正常居民中约有44% 为蓝
=
4 12 段, 对遗传病进行监测和预防。该遗传病的发病规律与
色盲基因携带者, 若13号( Aa ) 与该地区一表型正常的
年龄有关, 含有 HHT 致病基因的个体16岁后约 50%
1 11
男性结婚, 后代患蓝色盲的概率是 44%× = , D 出现症状, 会导致发病率的调查数据不可信。
4 100
章末提优( 5 )
错误。
10.C 2条染色体同一位置的2个 α珠蛋白基因为相
1.B 遗传信息是基因的碱基排列顺序, 所以如果基因
同基因, A 错误; 控制α珠蛋白链的基因位于第16号染
的碱基序列改变, 一定会引起遗传信息发生改变, A 错
色体上, 每个16号染色体上有2个基因控制 α链的合
误; bZIP73基因的1 个核苷酸的差异是由基因突变导
成, 可见有两对等位基因控制 α珠蛋白合成, 每对基因
致的, 同时导致的1个氨基酸的差异不是基因重组造成
之间遵循基因分离定律, 两对基因都位于同一对染色体
的, B正确, C错误; 由于密码子具有简并性, 基因的碱基
上, 不遵循基因自由组合定律, B 错误; 轻型 α地贫有 3
序列改变, 可能仍然编码同一种氨基酸, 蛋白质也不会
个α珠蛋白基因, 因此其中一条16号染色体正常, 另一
失去活性, D 错误。
条能够合成1个α珠蛋白, 子女寿命正常至少需含有3
2.B 原癌基因负责调节细胞周期, 控制细胞生长和分
个α珠蛋白基因, 因此一对轻型 α地贫的夫妇, 所生子
裂的过程, 抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖, A
女寿命正常的概率是 3 , C 正确; 地中海贫血症不能通
4 错误; ras家族中的这三个成员互为分别位于 3 条染色
过 B超检查, 要进行羊水检测或者基因检测, D 错误。 体上, 应该是非等位基因, C错误; 基因 K ras是原癌基
