Page 18 - 高考生物小卷实战·选择考
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卷19 南通如皋市2023届高考适应性考试(三) ①图2中①过程需要的甲是由蛋白质和 构成的
捕光复合物, 该过程生成的乙是 。
②光呼吸会消耗光合作用中间产物, 因此提高农作物的产量需
建议用时: 35分钟 得分: 答案见 P26
非选择题: 本部分包括5题, 共57分。 要降低光呼吸。下列措施不能达到目的是 。
A. 增施有机肥 B. 适时浇水 C. 降低温度
20. ( 11分) 水鹿是国家重点保护濒危野生动物, 主要以保护区内各种禾
草、 树叶、 箭竹为食。为了更好地对这一濒危物种进行保护, 某科研 ③大豆光呼吸过程降低农作物产量, 但在进化过程中得以长期保
21. ( 12分) 某研究小组为研究高温条件下不同干旱水平对大豆光合作
小组7~8月在卧龙国家自然保护区内采用样带内粪堆现存量计数 留, 其对植物的积极意义有: 消耗过剩的 ,
用的影响。科研人员选取发育进程与长势基本一致的转基因大豆
法对其种群密度进行调查。方法为通过样带的长度( L )、 宽度( W )、 减少对叶绿体的损害; 补充部分 。
幼苗, 在高温条件下进行相关实验, 部分结果如图1所示。请分析
记录到的粪堆数( N )、 水鹿的日排便堆数( D ) 及粪便在地面的保存 ( 4 ) 为研究光呼吸, 将大豆放在一个密闭的恒温玻璃小室中, 依次增
回答:
浓度随光照强度的
时间( R ) 计算水鹿的种群密度, 公式为: 水鹿种群密度 =N /( L× 强光照强度, 随着时间的推移, 温室内 CO 2
W×D×R )。部分调查结果如下表所示( 水鹿痕迹点距居民点的平 变化如图3 , c~d段, 该植物叶肉细胞产生 CO 2 的场所是
均距离依序为: 木江坪1421.95m , 三道桥2408m , 邓生2933.02m )。 。
请回答:
调查区域 样带数 粪堆数 样带长 平均水鹿密度
2
( 保护站) / 条 / 堆 / km /( 只 / km )
邓生 5 57 37.73 0.35
三道桥 13 129 103.08 0.25
图1 图3
木江坪 3 8 20.40 0.09
合计 21 194 161.21 0.25 ( 1 ) 科研人员发现, 随着高温干旱时间的延长, 大豆叶片逐渐变黄, 22. ( 12分) 2020年诺贝尔化学奖授予两位在 CRISPR Cas9基因编辑
若取此时的叶片进行色素的提取和分离实验, 结果显示滤液细 方面做出了突出贡献的女科学家。 CRISPR Cas9技术利用一段与
( 1 ) 建立卧龙国家自然保护区属于保护生物多样性措施中的
线上第 条色素带明显变窄, 此现象与研磨时未添加 靶序列互补的 RNA 引导 Cas9核酸酶对特异靶向 DNA 进行识别
, 保护区内水鹿种群密度的调查不宜采用标记重捕法的原 g
的现象类似。
因是 。 和切割。请分析回答:
( 2 ) 分析图中数据可知, 第2~4d由于高温干旱, 保卫细胞
( 1 ) CRISPR Cas9系统广泛存在于细菌内, 推测该系统在细菌细
( 2 ) 调查一般不在冬季进行, 原因是水鹿生活的高海拔地区积雪覆
浓度降低。第
( 填“ 吸水” 或“ 失水”) 导致气孔关闭, 胞间 CO 2
盖影响 。为计算水鹿种群密度, 研究小组首先在 胞内的作用是 。
4~6d大豆净光合速率下降主要是由 ( 填“ 气孔
成都动物园对2头成年水鹿进行了连续2d的跟踪观察, 主要 ( 2 ) RNA 引导 Cas9核酸酶对靶向 DNA 进行识别和切割的过程
g
因素” 或“ 非气孔因素”) 导致, 此时大豆细胞中脯氨酸等可溶性
记录水鹿的 。由于调查时间有限, 还需要参考当 分别涉及 键的形成与 键的断裂。
小分子物质量增加, 其意义是 。
( 3 ) 科研人员尝试利用基因组编辑技术, 将 Bcl 2 ( 抗凋亡) 基因定
地其他鹿科动物7~8月份的 数据。
( 3 ) 大豆在光照条件下可进行光呼吸( 二氧化碳和氧气竞争性与
( 3 ) 根据上表分析: 三个调查区域中 的数据误差最小。木 点敲入 FUT8 ( 岩藻糖转移酶) 基因, 从而改造中国仓鼠卵巢
Rubisco结合, 当二氧化碳浓度高时, Rubisco催化 C 5 与二氧化
江坪3条样带平均水鹿密度明显低于邓生、 三道桥保护站可能 与氧气反应生成磷 ( CHO ) 细胞。
碳反应; 当氧气浓度高时, Rubisco催化 C 5
的原因是 。据 酸乙醇酸和 C 3 , 磷酸乙醇酸经过一系列化学反应, 消耗 ATP和 ①利用 CRISPR Cas9敲除FUT8基因后细胞会通过 DNA 损
调查, 该区域群落组成也与邓生、 三道桥存在较大的差异, 这说 NADPH , 生成 CO 2 和 C 3 ), 部分过程如图2所示。 伤修复机制, 将断裂处两端的序列连接起来。 FUT8基因中
明了 。 具有Ts p 酶识别序列, 敲除FUT8基因可导致Ts p 酶识别序列
( 4 ) 如图为该自然保护区内的碳循环示意图。图中水鹿属于 发生突变。现提取基因编辑后的细胞( 1~5 ) 中的 DNA 利用
( 填图中字母); 通过对水鹿新鲜粪堆微生物的研究发现其中含 技术扩增FUT8基因所在区域, 再经Ts p 酶切处理
有能促进水鹿消化的肠道微生物, 其与水鹿的种间关系属于 后电泳结果如图 1 。其中 FUT8 基因被完全敲除的细胞
; 图中c同化的能量去路包括 为 , 被部分切除的细胞为 , FUT8 基因被
图2
、 流入分解者以及未被利用部分。 切除部分大小为 b p 。
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