Page 28 - 高考生物小卷实战·选择考

①A / a和 B / b这两对基因位于 对同源染色体上; 图 的序列中含有SSR 的序列是 。

中有色物质1代表 色物质。 磁珠富集微卫星以及富集产物的扩增和检测
中黑鼠与 ( 4 ) 微卫星片段的克隆、 菌落 PCR 检测及测序

②在实验一的 F 2 中, 白鼠共有 种基因型; F 2
中灰鼠进行回交, 后代中出现白鼠的概率为 。 用大肠杆菌制备感受态细胞, 需要使用 对菌种进行处
F 1
( 2 ) 在纯合灰鼠群体的后代中偶然发现一只黄色雄鼠( 丁), 让丁与 理。涂布器通常用 法灭菌。

纯合黑鼠杂交, 结果如下表: ( 5 ) 科学家将人的8次 AC 重复的 DNA 片段与 BR322质粒进行
p
组别 亲本组合 F 1 F 2 重组。 BR322质粒含氨苄青霉素抗性基因( Am p r ) 和四环素
p
r
黄鼠随机交配: 3黄鼠∶1黑鼠 抗性基因( Tet ), 含5个限制酶切点( PstⅠ , EcoRⅠ , HindⅢ ,
F 1
实验三 丁×纯合黑鼠 1黄鼠∶1灰鼠
灰鼠随机交配: 3灰鼠∶1黑鼠 BamHⅠ和SalⅠ ), 如图1所示。重组质粒形成与否需要鉴定
F 1
①据此推测: 小鼠丁的黄色性状是由基因 突变产生 和筛选, 方法是将重组 DNA 分子导入大肠杆菌并在含抗生素

( 1 ) 人体免疫系统具有免疫防御、 免疫监视和 等功能。呼
的, 该突变属于 性突变。 的培养基上培养, 观察大肠杆菌的生长、 繁殖情况以进行判断,
吸道黏膜的免疫类型有 。
的黄鼠与灰鼠杂交。若后代 如图2所示。

( 2 ) COVID 19借助气溶胶进入呼吸道后, 黏膜 DC 细胞摄取、 处 ②为验证上述推测, 可用实验三F 1
的表型及比例为 , 则上述推测正确。
理病毒, 并将抗原肽呈递到细胞表面, 通过与 Th细胞接触, 促
③用3种不同颜色的荧光, 分别标记小鼠丁精原细胞的基因 A 、
进 Th细胞增殖和分泌细胞因子, 后者进一步诱导 B 细胞增殖
B及突变产生的新基因, 观察其分裂过程发现: 某个次级精母
分化, 形成能分泌分泌型I g A 的 细胞和记忆 B 细胞;
细胞有3种不同的颜色的4个荧光点, 其原因是
同时启动细胞免疫获得 等特异性细胞。
。

( 3 ) 陈薇院士团队已研制出可雾化吸入的腺病毒载体重组新冠疫

24. ( 11分)( 2022江苏高邮一中模拟) 铁皮石斛是名贵的中药材, 由于
苗, 通过改造人类5型腺病毒, 在阻止 , 降低病毒毒力 图1 图2
人工的长期过度采收, 种质资源急剧减少。近年来, SSR 分子标记
的同时, 通过向病毒载体中插入 序列, 在人体 若受体菌在 A 培养基中不能形成菌落, 在 B培养基中能形成菌
技术被广泛应用于动植物的生物多样性和保护生物学方面的研究。
细胞中合成S蛋白, 诱导黏膜免疫。 落。则使用的限制酶可能是 , 即目的基因插入了
SSR ( 简单序列重复), 也称微卫星 DNA , 是近年来发展起来的建立

( 4 ) 与肌肉注射疫苗相比, 雾化吸入疫苗的应用优势有 基因中。
在 PCR 基础上的分子标记技术, 它是由2~5个核苷酸组成的简单
。雾化吸入疫苗不能选用灭活病毒疫苗或重组蛋白 ( 6 ) 除抗药性筛选法外, 显色筛选也是常用的方法。很多大肠杆菌
重复序列。在生物的基因组中, 含有大量的 SSR 。科研人员采用了
疫苗, 而用腺病毒载体疫苗, 可能的原因是 的质粒上含有LacZ 标记基因( 图3甲), 其表达的酶蛋白可将
磁珠富集法高效率地进行了铁皮石斛 SSR 标记的开发。请回答下
。 一种无色的化合物( X g al ) 水解成蓝色产物。若重组 DNA 技
列问题:

( 5 ) 研究发现肾上腺糖皮质激素升高会抑制黏液和分泌型I g A 的 术常用的大肠杆菌质粒 UC18同时携带 Am p r 和 LacZ 两个
p
获取铁皮石斛的基因组 DNA
产生。生活中我们发现, 长期压力过大、 精神紧张的人更容易 标记基因, 据图3分析, 若想筛选出重组质粒, 配制的固体培养

( 1 ) 加 进行酶切, 获得铁皮石斛的基因片段, 然后
患感冒, 原因是这类人 。 基的成分中, 除营养物质和琼脂外, 还需含有
向其中加入 T4连接酶、 接头。接头的作用是为 PCR 引物设计
23. ( 11分)( 2022江苏苏州高新区一中一模) 小鼠的皮毛颜色由常染色 。经转化、 扩增、 涂布, 图3乙中含重组质粒的

提供模板。
体上的两对基因控制, 其中 A / a控制黑色物质合成, B / b控制灰色 是 ( 填“ 白色” 或“ 蓝色”) 菌落。

( 2 ) 酶切产物检测、 切胶回收以及 PCR 扩增
物质合成。两对基因控制有色物质合成的关系如下图:
用 方法对连接产物进行检测, 在紫外灯下进

行观察, 选取条带在300~900b p 的范围内进行切胶, 所切的条

( 1 ) 选取三只不同颜色的纯合小鼠( 甲—灰鼠, 乙—白鼠, 丙—黑鼠) 带用胶回收试剂盒进行纯化, 纯化之后进行 PCR 扩增。所得到
进行杂交, 结果如下表: 的 PCR 扩增产物再用 PCR 产物纯化试剂盒进行纯化。

组别 亲本组合 F 1 F 2 ( 3 ) 探针杂交 图3 蓝白斑筛选图

实验一 甲×乙 全为灰鼠 9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠 在杂交缓冲液中, 用探针1 ( 8次 AC重复)、 探针2 ( 15次 AC 重 ( 7 ) 用通用引物对挑取的菌落进行 PCR 扩增。菌落 PCR 直接以菌

实验二 乙×丙 全为黑鼠 3黑鼠∶1白鼠 复) 和纯化连接产物进行杂交。杂交的程序是 95℃ 7min , 体热解后暴露的 DNA 为模板进行 PCR 扩增, 与传统 PCR 相

请根据以上材料及实验结果分析回答: 70℃1h , 52℃1h , 探针杂交的同时清洗磁珠。和探针1杂交 比省时又省力, 其原因是 。

卷25-4 卷25-5 卷25-6